2026年5月5日，南京英派药业股份有限公司（简称“英派药业”，股票代码:07630.HK）开启招股，拟众人发售约4198万股H股(视乎发售量调节权及逾额配股权专揽与否而定)，其中中国香港发售股份约420万股，国际发售股份约3778万股；2026年5月5日至5月8日招股，每股发售价钱最高至21.75港元，每手买卖单元为200股，召募资金范围最精采9亿港元。高盛与中金为其联席保荐东谈主；公司瞻望于2026年5月13日于香港联交所主板挂牌上市。
英派药业这次刊行中引入的基石投资者声威遒劲，其中现存股东腾讯认购约1000万好意思元，礼来亚洲基金认购500万好意思元，Exome认购100万好意思元。除此之外，ForesightFunds认购500万好意思元，上弦月基金（FirstQuarterMoonOFC）认购250万好意思元，况且赢得江北新区国资的撑执。
礼来亚洲基金于英派药业IPO前已是公司最大机构投资方。此前，英派药业已完成多轮融资，赢得DechengCapital、腾讯，华岭本钱、越秀产业基金、高特佳、熙诚金睿、太平洋保障等着名机构投资。
中枢产物贸易化+自主研发管线，英派踏进众人合成致死第一阵营
确立于2009年的英派药业专注于合成致死领域的精确抗癌药物询查与开发，是现在众人仅有的三家同期领有已贸易化的PARP1/2遏制剂和处于临床阶段的新一代PARP1选定性遏制剂公司之一。英派药业已悄然踏进众人合成致死领域的第一阵营，成为阻挠淡薄的“中国力量”。
公司中枢产物派舒宁®（塞纳帕利胶囊）已于2025年1月赢得中国国度药品监督料理局（NMPA）批准上市，并于2025年12月纳入国度基本医保目次，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成东谈主患者在一线含铂化疗达到十足缓解或部分缓解后的督察调节。
公司以自主时刻平台筑基，搭建双载荷ADC平台及卵白降解剂平台，研发管线掩饰PARP1/2、PARP1、ATR、WEE1、PKMYT1/WEE1、DHX9、ATM、USP1及CHK1/2等要津合成致死靶点的小分子遏制剂，以及CEACAM5双载荷ADC和KAT6A选定性卵白降解剂。
英派药业费力于打造众人稀缺合成致死管线矩阵。罢休现在，公司领有1款贸易化产物、4款临床阶段候选药物、7款临床前候选药物，是国内合成致死赛谈管线布局最全面的企业之一，亦然众人仅有的三家同期领有贸易化阶段的PARP1/2遏制剂和临床阶段新一代PARP1选定性遏制剂的公司之一。
深耕PARP赛谈：中枢产物具备自主造血智力，新一代PARP1斩获外洋重磅合营
公司中枢产物塞纳帕利是一款由英派药业自主研发的新式、高效PARP1/2遏制剂，已于2025年1月赢得中国国度药品监督料理局（NMPA）批准上市，并于2025年12月纳入国度基本医保目次，该药物亦然国内仅有的三款获批用于卵巢癌“全东谈主群”一线督察调节的PARP1/2遏制剂之一
凭借迥殊的分子结构，塞纳帕利具有出色的靶向选定性和庸俗的安全窗口，要津III期（FLAMES询查）的收尾已发表于国际顶级医学期刊《NatureMedicine》。在国内卵巢癌全东谈主群一线督察调节领域的PARP1/2遏制剂中（非头雠敌询查），塞纳帕利取得极具上风的PFS获益，为同类药物竖立全新调节标杆。与其他上市的PARP遏制剂比拟，塞纳帕利非血液学不良响应发生率更低、全体进度更渺小，不良响应多采集于1–2级，灵验栽培患者弥远用药耐受性和驯从性，有助于保证疗效。
贸易化方面，华东医药（SZ.000963）为塞纳帕利在中国阛阓的政策合营伙伴。2023年12月英派药业与华东医药全资子公司中好意思华东达成政策合营，授予其塞纳帕利在中国大陆的独家阛阓扩充权。总交游金额高达2.9亿元，其中首付款1亿元，已收到1.6亿元里程碑付款。罢休2025年底，塞纳帕利已掩饰寰球31个省份，插足900余家医疗机构及300余家DTP药房，贸易化布局稳步鼓吹。
与此同期，公司执续鼓吹塞纳帕利外洋贸易化布局与多合适症的拓展。除中国阛阓外，塞纳帕利欧洲上市肯求（MAA）已于2025年8月获EMA受理，瞻望于2026年下半年获批。此外，UEDBET塞纳帕利聚积公司ATR遏制剂，用于经PARP遏制剂调节后卵巢癌患者的临床教养亦在有序开展。上述外洋贸易化落地与新合适症临床拓展，均有望成为公司改日遑急的功绩增长点。
基于对PARP领域的深远分解，公司执续布局新一代PARP1遏制剂（IMP1734&IMP1707），有望实现‘实体瘤+脑肿瘤’的全场景掩饰，阛阓后劲庞大。询查发现，已上市PARP遏制剂往往是PARP1/2双靶点遏制剂，PARP1的拿获足以在具有同源重组拓荒（HRR）突变的癌细胞中教唆合成致死，遏制PARP2则会增多血液学毒性。此外，大多量PARP遏制剂无法灵验穿过血脑障蔽，这些齐妨碍了更庸俗的应用和弥远疗效。基于此，公司布局了不透脑的IMP1734和透脑的IMP1707，有望实现‘实体瘤+脑肿瘤’的全场景掩饰。
新一代PARP1遏制剂已获外洋药企EikonTherapeutics（Nasdaq:EIKN）（以下简称“EIKON”）认同，两边共同鼓吹众人临床开发。2023年，英派药业与好意思国生物时刻公司EIKON达成独家授权契约，授予后者IMP1734与IMP1707在大中华区之外的众人权力，首付款为3150万好意思元，潜在交游总数高达近10亿好意思元。EIKON由在PARP1/2遏制剂开发领域领有深厚告诫的默沙东前高管创立。
收入结构方面，公司现时营收主要开头于产物销售及对外授权合营。跟着塞纳帕利自2026年1月1日起淡雅试验国度医保目次价钱，肖似公司在研管线执续鼓吹、有望执续已毕更多里程碑收益，实现营收范围执续快速放量增长。
合成致死纵深布局：从PARP到双载荷ADC平台及卵白降解平台
TOP1i+ATRi双载荷ADC合成致死协同效应明确，已成为众人巨头政策布局的中枢标的。2026年4月，礼来制药文告收购CrossBridgeBio公司，中枢候选药物CBB-120是一款靶向TROP2的TOP1i+ATRi双载荷ADC。其确立仅三年、中枢团队仅六名成员，在中枢产物CBB-120仍处于临床前、尚未提交IND的极早期阶段，便被礼来以3亿好意思元收购。
英派药业的IMP32是众人首个、且现在唯独靶向CEACAM5的TOP1i+ATRi双载荷ADC，具备明确的First-in-Class地位。英派药业已构筑全面的合成致死小分子管线（含PARP、ATR、WEE1，ATM等遏制剂），这为双载荷ADC开发提供了私有的、可快速迭代的载荷分子库，可无邪组合不同作用机制的强效载荷，权臣栽培平台可推广性与研发迭代效果。临床前管线IMP32便是基于公司自主研发的邻接子-载荷平台开发，靶向CEACAM5的TOP1i+ATRi双载荷ADC。它利用高活性合成致死载荷化合物库，旨在实现精确的肿瘤选定性寄递和受控的细胞内开释，以克服现时基于TOP1遏制剂的单载荷ADC的耐药性过甚他劣势。
除双载荷ADC的前沿布局外，公司还搭建了卵白降解平台以进一步拓宽变嫌范畴。公司的卵白降解平台整合E3ligand库和邻接库两大中枢时刻模块。平台中枢候选药物IMP27为高选定性KAT6A卵白降解剂，其优选先导化合物可实现亚纳摩尔级强效降解活性，同期对同源靶点KAT6B选定性跳跃1000倍，冲破性处理了传统小分子难以实现靶点高选定性问题，同期具有很高的口服摄取和动物活性。从产业趋势来看，2026年4月20日，外洋变嫌药企PreludeTherapeutics（Nasdaq:PRLD）收效完成9000万好意思元大额融资，由着名机构RACapitalManagement领投，公司中枢研发标的恰是高选定性KAT6A降解剂，进一步考证KAT6A卵白降解赛谈众人本钱方式度高、贸易化后劲庞大。
全体而言，英派药业是港股阛阓稀缺的已贸易化+平台型+众人化BD已毕的18A变嫌药企，短期依靠中枢产物贸易化全面提速，筑牢功绩基本盘，中弥远前沿平台执续赋能UEDBETapp注册登录，凭借双载荷ADC、卵白降解剂过甚他合成致死小分子遏制剂前沿管线翻开成长天花板，兼具矜重霸术底色与弥远变嫌成漫空间，稀缺投资价值突显。
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